Riskstratifiering vid pulmonell arteriell hyper­tension

Pulmonell arteriell hypertension (PAH) är en allvarlig progressiv sjukdom, som beror på kärlsammandragning av små lungartärer följt av kärlförändringar i form av mediahypertrofi, glatt muskelcellshyperplasi, oblitererande intimaförtjockning, endotelcellsproliferation, fibros och in situ-trombotisering [1]. Prognosen är relaterad till underliggande grundsjukdom [2]. För obehandlade patienter med...


Detta innehåll har levererats automatiskt via RSS utan Altingets ansvar