Riskstratifiering vid pulmonell arteriell hypertension
Pulmonell arteriell hypertension (PAH) är en allvarlig progressiv sjukdom, som beror på kärlsammandragning av små lungartärer följt av kärlförändringar i form av mediahypertrofi, glatt muskelcellshyperplasi, oblitererande intimaförtjockning, endotelcellsproliferation, fibros och in situ-trombotisering [1]. Prognosen är relaterad till underliggande grundsjukdom [2]. För obehandlade patienter med...