Generaldirektör utreder läkemedelslistan

I direktiven framgår att utredningen ska titta på om ytterligare uppgifter kan läggas till i registret för den nationella läkemedelslistan. Det kan handla om vacciner eller medicintekniska produkter och i så fall vilka. Utredningen ska också: 

• analysera och ta ställning till om andra delar av regleringen av nationell
  läkemedelslista bör justeras, bland annat när det gäller vilka uppgifter som får
  registreras, ändamål, spärrar och normgivningsnivå och
• kartlägga de arbetsprocesser som används inom hälso- och sjukvården
  respektive öppenvårdsapoteken vid ordination och förskrivning
  respektive vid expedition av läkemedel och föreslå hur de kan anpassas
  till registret nationell läkemedelslista

Regionernas anslutning till listan har skjutits upp till den 1 december 2025, efter ett riksdagsbeslut i våras. 

Regeringen motiverar den nya utredningen med att eftersom aktörerna ”inom en snar framtid” kommer att vara anslutna så går det att ta nästa steg i att utveckla listan.