Parkinsonsjuka får vänta alldeles för länge på rätt hjälp

Parkinson är en kronisk sjukdom som drygt 23 000 personer lever med i Sverige. Varje år får cirka 2 000 personer diagnosen.

Ingen spikrak väg till diagnos

Parkinsonförbundet ger kunskap som gör vardagen lättare och skapar gemenskap som minskar ensamhet. Runt om i landet har vi medlemmar som, både på Världsparkinsondagen den 11 april och andra dagar, delar ut informationsmaterial, anordnar möten, konserter, dansuppvisningar, körsång, och samlar in pengar till verksamhet och forskning. Allt för att sprida information och uppmärksamhet om Parkinsons sjukdom.

Vägen till att få diagnosen Parkinsons sjukdom är sällan spikrak. För en del har det tagit många år innan sjukvården äntligen bekräftar att det är Parkinson och man kan påbörja medicinsk behandling.

Livskvaliteten förbättras avsevärt av att få påbörja behandlingen så snart som möjligt. Det borde vara en självklarhet i välfärdslandet Sverige, men så ser inte verkligheten ut när det kommer till personer med Parkinson.

För en del har det tagit många år innan sjukvården äntligen bekräftar att det är Parkinson och man kan påbörja medicinsk behandling

Stora skillnader mellan regionerna

Brist på neurologer och långa väntetider påverkar när den medicinska behandlingen sätts in, men det finns också bristande kunskap om Parkinson inom primärvården som påverkar huruvida en person får remiss till en neurolog. När det kommer till den teknikbaserade behandlingen, DBS (deep brain stimulation) eller medicinpump, så är det stora skillnader mellan landets regioner både när det gäller väntetider och vilken behandling som ges. Det är helt orimligt.

Parkinsonförbundet har många förslag för att förbättra den ojämlika sjukvården i Sverige:

• utbilda fler neurologer
• utbilda fler parkinsonsjuksköterskor och låt dessa göra en första screening av patienten
• ge behandlande läkare bättre förutsättningar att prioritera patienter med stort vårdbehov
• gör patientutbildning till en obligatorisk del av vården.

Vårdpersonal kan för lite om Parkinson

För oss är det självklart att patienter ska få kunskap om sjukdom, vård och behandling och rehabilitering. Det stärker patientens förmåga till egenvård vilket är bra för hela samhället. Samtidigt behöver vårdpersonalens kunskap om Parkinson höjas rejält, så att de allra sköraste tillförsäkras rätt behandling.

Uppdrag gransknings avslöjande om en parkinsonsjuk kvinna som felaktigt behandlades med injektioner som ska ges i livets slutskede, är både upprörande och mycket oroande. Vi kräver omedelbara åtgärder för att sådant inte ska inträffa igen.

En långsiktig ekonomiska satsning där sjukvården får de resurser som krävs är en förutsättning för att kunna få tillstånd en mer jämlik sjukvård. Med en kronisk sjukdom som Parkinson behövs rätt behandling, i rätt tid och med rätt stöd över tid. Det kräver rätt prioritering från politikerna.